Prise en charge de la fin de vie

L’allongement de l’espérance de vie, l’amélioration des connaissances et les progrès médicaux ont fait considérable-ment évoluer les circonstances des fins de vie. Avec elles ont évolué les questionnements relatifs aux pratiques et aux dispositifs qu’il convient de déployer pour mieux prendre en compte les besoins associés. Dans le contexte des États généraux de la bioéthique de 2018, les travaux réunis dans ce numéro montrent que ces questionnements sont à la fois individuels et collectifs, médicaux, légaux et éthiques et qu’ils s’inscrivent dans des contextes culturels, politiques ou juridiques mouvants au cours du temps ou géographiquement. Ces questionnements se complexifient faisant écho à une diversification des lieux, des durées, des états de santé et des soins ou encore des situations sociales et familiales qui caractérisent les derniers mois de vie et les moments qui précèdent le décès. Au cœur de débats publics, ces recherches témoignent de la diversité des situations, du point de vue des personnes en fin de vie, des proches et des intervenants qui les entourent ou de la société. Elles invitent à poursuivre le développement des connaissances en articulant les approches et les disciplines pour éclairer la pluralité des enjeux des fins de vie et les singularités associées à différents contextes.